Re: Eisen thuiszorgende organisatie

[quote="Brenda":2l7r5ii4]Ik denk persoonlijk dat verzorgenden/verpleegkundigen zich vaak niet beseffen dat het hele gezin ALS heeft, dat men vooral de eigen regie wil behouden, en ook moet behouden. En dat er vaak tussen regels door gelezen moet worden.
Er zijn allerlei protocollen voor handelingen, maar patiënten vinden vaak hun eigen weg hiermee, waardoor je niet altijd kan vasthouden aan wat je geleerd hebt.
Ik kom niet binnen als "zuster", maar als extra handen. Ik mag meedenken, maar niet voor iemand denken.[/quote:2l7r5ii4]Helemaal juist!
Toen ik mijn PEG sonde kreeg had Buurtzorg te weinig uren en hebben ze extra aangevraagd en gekregen.

Later kwamen ze in de + qua uren want er was ineens veel meer tijd voor vanalles: ook begeleiding op ALS avonden en doktersbezoeken. In het begin wel fijn, maar op een geven moment hadden we geen privacy meer, en dat ging ons te ver.


"Brenda": Ik vind ook dat er voor verzorgenden en verpleegkundigen te weinig echt praktische info te vinden is. Geen platform waar wij onze kennis en ervaringen kunnen delen. Onze huis tuin en keuken oplossingen.Buurtzorg had dezelfde klacht! En wij waren verbaasd dat ze geen draaiboek hadden voor ALS, wij waren tenslotte niet het eerste gezin van Buurtzorg met ALS, maar dat zagen we dus fout: Buurtzorg Nederland verzamelt geen "best practices".

Groetjes,
Dick